采访(只有中文)‘医疗器械法规(MDR)对公告机构和制造商的影响’ MPJ杂志社对我司总裁Mr. Klaus-Dieter Ziel进行关于医疗产品的采访 MPJ-Medizinprodukte 杂志社在最新一期的德国医疗设备杂志中,对我司总裁Mr. Klaus-Dieter 进行了采访。采访的主题有:公告机构对MDR的准备;基于MDD的再认证;过渡期;英国退欧的影响以及MDD和MDR之前的差异等做了详细的介绍。 您可在这里获得采访信息 如果你需要对MDR的准备有所支持,参见这里的中国咨询清单,它可以帮助你满足新法规的要求。 采访(只有中文)‘医疗器械法规(MDR)对公告机构和制造商的影响’ MPJ杂志社对我司总裁Mr. Klaus-Dieter Ziel进行关于医疗产品的采访MEDCERT 于2018年04月11日至04月14日在上海参加了中国国际医疗器械(春季))博览会 (79th CMEF)乌克兰:与MEDCERT合作 IMPROVE MEDICAL LLC欧盟:MDCG-欧洲委员会公布了第一次关于MDR的指南文件加拿大:“设备”或“药品”产品分类指南更新加拿大:特定设备消毒剂和灭菌剂的新分类规则马来西亚:关于医疗器械标签要求的新指南加拿大:医疗器械单一审核程序(MDSAP)过渡的调整注意:伪造证书 0 Newsletter May 2018 MEDCERT 于2018年04月11日至04月14日在上海参加了中国国际医疗器械(春季))博览会 (79th CMEF)