欧盟：MDR实施指南和制造商概况 欧盟委员会已经公布了两份与MDR – 医疗器械法规相关的文件。 第一份是针对医疗器械公司如何实MDR的详细步骤指南。 另一份文件是医疗设备制造商的概况介绍。该文件概述了MDR对制造商的影响。 您可以在下面的连接中找到这两份文件： 详细步骤指南。 概况。 注意：伪造证书欧盟：MDR实施指南和制造商概况敬祝圣诞恭贺新禧2019!调查：医疗器械公司对新法规MDR的准备不充分欧盟委员会对边缘产品分类手册的最新更新MEDCERT 于2018年10月29日至11月01日参加了在深圳的中国国际医疗器械（秋季））博览会 (80th CMEF) 0 注意：伪造证书 敬祝圣诞恭贺新禧2019!
