Newsletter December 2017 欧盟:MDR符号使用指南MEDCERT 于2017年10月29日至11月01日在昆明参加了中国国际医疗器械(秋季))博览会 (78th CMEF)MEDCERT 中国:招聘新审核员欧盟:欧盟委员会更新其协调标准清单MEDCERT:申请基于MDR法规的公告机构资质认可欧盟:基于MDR对于公告机构的认定过程MPJ -医疗器械杂志对我司总裁Klaus Dieter Ziel进行了关于‘MDR对公告机构和制造商的影响’的采访ISO 13485:2016 – 差异检查表敬祝圣诞恭贺新禧2018! 0 注意:伪造证书 MEDCERT 于2017年10月29日至11月01日在昆明参加了中国国际医疗器械(秋季))博览会 (78th CMEF)