Newsletter December 2017

• 欧盟：MDR符号使用指南
• MEDCERT 于2017年10月29日至11月01日在昆明参加了中国国际医疗器械（秋季））博览会 (78th CMEF)
• MEDCERT 中国：招聘新审核员
• 欧盟：欧盟委员会更新其协调标准清单
• MEDCERT：申请基于MDR法规的公告机构资质认可
• 欧盟：基于MDR对于公告机构的认定过程
• MPJ -医疗器械杂志对我司总裁Klaus Dieter Ziel进行了关于‘MDR对公告机构和制造商的影响’的采访
• ISO 13485:2016 – 差异检查表
• 敬祝圣诞恭贺新禧2018!

0