加拿大:医疗器械单一审核程序(MDSAP)过渡的调整 加拿大卫生部一直致力于医疗器械行业,以支持其在2019年1月1日之前过渡到新的MDSAP项目。鉴于收到的意见,该部门正在提供有关过渡期的声明,并宣布了有关过渡过程的修改,这将使制造商更容易的向MDSAP进行过渡。 请点击此处查看加拿大卫生部的通知。 采访(只有中文)‘医疗器械法规(MDR)对公告机构和制造商的影响’ MPJ杂志社对我司总裁Mr. Klaus-Dieter Ziel进行关于医疗产品的采访MEDCERT 于2018年04月11日至04月14日在上海参加了中国国际医疗器械(春季))博览会 (79th CMEF)乌克兰:与MEDCERT合作 IMPROVE MEDICAL LLC欧盟:MDCG-欧洲委员会公布了第一次关于MDR的指南文件加拿大:“设备”或“药品”产品分类指南更新加拿大:特定设备消毒剂和灭菌剂的新分类规则马来西亚:关于医疗器械标签要求的新指南加拿大:医疗器械单一审核程序(MDSAP)过渡的调整注意:伪造证书 0 马来西亚:关于医疗器械标签要求的新指南 注意:伪造证书