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欧盟医疗器械认证从MDD升级到MDR，需要知道那些信息？

中立且独立的机构进行的认证可以证明行业法规和规范要求方面的合规性，从而建立消费者对于产品和服务营销的信任。>> 更多

数以万种不同的医疗产品反映出医疗市场的广泛性，通常我们把医疗器械分为有源和无源医疗器械。>> 更多

欧洲标准DIN EN ISO 13485 是相对ISO 9001的另一种有关医疗产品标准选择，是针对医疗产品组织的流程。>> 更多

CE 标志不仅是进入欧盟市场所必须的，它的质量标志也被其他欧盟以外的国际市场认可. >> 更多